磷酸二酯酶(PDEs)具有水解细胞内第二信使(cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷)的功能，降解细胞内cAMP或cGMP，从而终结这些第二信使所传导的生化作用。 cAMP和cGMP对于细胞活动起着重要的调节作用。而其浓度的*之间的平衡决定。PDEs在人体内分布广泛，生理作用涉及多个研究领域。近年来，PDEs作为新的*靶点，引起了众多学者广泛的关注，成为一个新的研究热点，选择性PDE 4和PDE 5抑制剂的*研究受到格外的重视。

人类PDE3的两种同功酶PDE3A 和PDE3B是分别位于染色体1 2和11上的不同基因的产物。PDE3A和PDE3B的催化区域均包含一互不相同的44个氮基酸插入段。这44个氨基酸的不同不仅使PDE3A 和PDE3B相互区分，亦使PDE3的催化部位有别于其它类型的PDEs。PDE3A 和PDE3B的mRNA 分布于不同的组织和细胞:在血小板、*和*平滑肌富含PDE3A，而PDE3B 主要分布在脂肪细胞和T * "许多PDE3抑制剂被视作强效*和兼有抗血小板活性的药物而用于**，然而，前瞻性的随机的Milrinone生存评估测试显示:反复口服给予PDE3抑制剂Milrlnone会增加**的死亡率。故仅少数PDE3抑制剂如Milrinone、Aminone、Enoximone可以急性、短期*给药**，同时须密切监测*是否会出现室性*增加的情况。PDE3B抑制剂可调节T*功能，人类T 细胞以PDE3和PDE4占优势，PDE3和PDE4抑制剂相互协同，能强有力地抑制T细胞受体介导的细胞因子的产生和有丝分裂的扩增 。