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产品名称：新橙皮苷二氢查耳酮/NHD

1500-1800倍

1）体外活性

Tubastatin A对所有11种HDAC同种型基本上具有选择性，并且对除HDAC8之外的所有同种型保持超过1000倍的选择性，其中它具有约57倍的选择性。在同型半胱氨酸（HCA）诱导的神经变性分析中，Tubastatin A在5μM开始时显示出针对HCA诱导的*死亡的剂量依赖性保护，在10μM时接近完全保护。在100 ng / mL时，Tubastatin A可增加Foxp3 + T*。当肌原性过程早期α-微管蛋白高度乙酰化时，CC12细胞中的Tubastatin A*会导致肌管形成受损；然而，当α-微管蛋白在肌管中进行三乙酰化时会发生肌管伸长。最近的一项研究表明，Tubastatin A*增加了细胞弹性，正如原子力显微镜（AFM）试验所揭示的那样，而不会对小鼠*细胞系MOSE-E和MOSE-L中的肌动蛋白微丝或微管网络产生剧烈变化。

2）体内活性

每日*0.5mg/kg的Tubastatin A抑制HDAC6在*和自身免疫小鼠模型中促进Tregs抑制活性，包括多种形式的实验性*和完全主要组织相容性复合物（MHC）不相容的*同种异体移植物排斥。