名称

中文名称：氯化钾 　　英文别名：Potassium Chloride (AS),Ensealpotassium chloride

化学式

KCl

相对分子质量

74.55

性状

白色结晶或结晶性粉末。有苦咸味。有吸湿性。1g溶于2.8ml水、1.8ml沸水、14ml甘油、约250ml乙醇，不溶于*、丙酮和盐酸。钠和镁的氯化物，能降低其在水中的溶解度。15℃饱和水溶液的相对密度为1.172，pH约为7。相对密度1.98。熔点770℃。沸点1500℃(部分升华)。有刺激性。

  易溶于水和甘油，微溶于醇，纯品不潮解，几乎不溶于醇和醚。 有苦咸味。有吸湿性。1g溶于2.8ml水、1.8ml沸水、14ml甘油、约250ml乙醇，不溶于*、丙酮和盐酸。钠和镁的氯化物，能降低其在水中的溶解度。pH约为7。有刺激性。
用途:  配制缓冲溶液。点滴分析测定铂。标定硝酸银标准溶液的基准。高纯分析。发射光谱分析。色谱分析。配制培养基。制药。感光材料。食品添加剂，医药保健品。 99.999%用于磷酸盐缓冲液的制备，并用于提取和溶解蛋白质。

储存

密封干燥保存。

质量要求 GB25585-2010《食品添加剂 氯化钾》

   项 目                 技术指标

氯化钾（干基计），w/%       ≥  99.0

干燥减量，w/%                   ≤  1.0

酸碱度                               通过试验

碘和溴                               通过试验

钠（Na），w/%                   ≤  0.5

*（以Pb计）/（mg/kg） ≤3

砷（As）/（mg/kg）             ≤  2

将氢氧化钾用盐酸中和。在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化钾沉淀析出，吸滤，将沉淀置于蒸发皿中，放在砂浴上，边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化钾中含有的杂质，以氯化钠和氯化镁为主，也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售氯化钾与1.5L蒸馏水共同研磨之后，过滤，滤液放入蒸发皿中，向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡，充分搅拌，待沉淀后取少许上部清液，滴加氯化钡，确证已无沉淀生成，过滤，向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾，搅拌后静置，过滤，加热滤液至沸腾时加入稀盐酸，使之呈酸性。用直接火浓缩，至体积浓缩至1/3时，即有氯化钾析出，冷却后，将结晶吸滤，置蒸发皿中，用砂浴干燥。

6.将25份蒸馏水加到10份工业氯化钾中，加热搅拌均匀，在溶液中通入硫化氢气体或加入硫化氢溶液，使*的硫化物完全沉淀析出，然后分别加入少许活性炭和少许双氧水，再加入适量的氯化钡饱和溶液，并检查SO42- 离子是否沉淀完全。将溶液过滤后加热5min，加入碳酸钾，使溶液 pH值达11～ 12，并检查Ba2+离子是否沉淀完全 （ 在滤液样品中用稀硫酸酸化，溶液不变混浊或不产生沉淀为合格） 。趁热过滤，滤液用化学纯盐酸中和至pH=7，搅拌均匀，让滤液冷却结晶。结晶甩干，于（ 100±5） ℃干燥，即可包装。过程中氯化钡和碳酸钾的加入量，应根据原料氯化钾 （ 工业品）中SO42和Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时，采用机械搅拌（ 150～200转 / 分） ，则所得试剂的纯度要高得多 （ 对硫酸盐杂质和*杂质的含量而言） 。

冷分解法　将光卤石经粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮选剂进行分解，由分解器下部排除的粗钾料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出，经离心分离，脱去母液得到粗钾。粗钾送入洗涤器中，室温下将其中所含的氯化钠溶解入水，浆液经再次沉降、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。清液作为精钾母液，循环使用[3]  。

基本信息

中文名称：氯化钾

英文名称：Potassium chloride

英文别名：Sylvite；Muriate of potash；Potassium Chloride；Kaochlor；Kalcorid；Kalitabs

CAS号：7447-40-7

分子式：KCl

分子量：74.55130

精确质量：73.93260

物理性质

外观与性状：白色晶体，味极咸，无臭无毒性[2]  。易溶于水、醚、甘油及碱类，微溶于乙醇，但不溶于无水乙醇，有吸湿性，易结块；在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加，与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。

密度：1.98 at 25 °C(lit.)

熔点：770 °C(lit.)

沸点：1420°C

闪点：1500°C

折射率：n20/D 1.334

水溶解性：340 g/L (20 oC)

稳定性：稳定。与强氧化剂不相容，强酸。防潮。吸湿性。

储存条件：2-8oC[3] 

化学性质

性质基本同氯化钠，[4]  氯化钾可以做工业制备金属钾的原料（用金属钠在850℃高温条件下置换：

）[5]  ，这是个可逆反应，从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的，因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出，有利于反应方向右移。）

电解氯化钾溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。氯化钾与浓硫酸反应生成硫酸氢钾和氯化氢（

），还可以用作有机反应。工作基准氯化钾用于标定硝酸银标准液。晶格能：715 kJ / mol

毒理信息

口服过量氯化钾有毒；半数致死量约为2500 mg/kg（与普通盐毒性近似）。*注射的半数致死量约为100 mg/kg，但是它对心肌的严重的副作用值得注意，高剂量会导致*停跳和*。注射死刑就是利用氯化钾过量*注射会导致*停跳的原理。

生产方法

1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除砷剂、除*剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。

2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。

3.浮选法将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化钾成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。兑卤法 首先将苦卤与老卤(浓稠卤)按一定比例掺兑，静置，待苦卤充分析出后得到混合卤，再将混合卤蒸发浓缩后放人保温沉降器，使高低温盐沉降后得到澄清液，再经冷却结晶、离心分离，得到光卤石。将光卤石加水分解得到粗氯化钾，经离心分离、水洗涤，再经离心分离、干燥，制得氯化钾成品。

4.兑卤法将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下，氯化镁与氯化钾的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%)，在85～90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%)。分离后，滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化镁溶解，得粗氯化钾；后者经水洗、重结晶得成品。作为医药或食品用氯化钾，还需将上述产品溶于水，过滤后通入*至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化钾，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。

主要用途

主要用于无机工业，是制造各种钾盐或碱如氢氧化钾、硫酸钾、硝酸钾、氯酸钾、红矾钾等的基本原料。医药工业用作*剂及*缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种钾肥。其肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。氯化钾口感上与氯化钠相近（苦涩），也用作低钠盐或矿物质水的添加剂。此外，还用于制造枪口或炮口的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用于照相。它还可用于医药，科学应用，食品加工，食盐里面也可以以部分氯化钾取代氯化钠，以降低*的可能性。[6] 

医学*

氯化钾是*常用的电解质平衡调节药，**，广泛用于*各科。用于*和预防各种原因（进食不足、*、严重*、应用排钾*药或长期应用糖皮质刺激素和肾上腺皮质刺激素、失钾性*、Bartter综合症等）引起的*，亦可用于心、肾性*以及洋地黄等强心甙*引起的频发性、多源性*或快速*。[7] 

储存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂[8]  分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

安全风险

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物[2]  。

来源含量

本品按干燥品计算，含氯化钾（KCl）不得少于99.5%。

性状

本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。

本品在水中易溶，在乙醇或*中不溶。

鉴别

本品的水溶液显钾盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

检查

酸碱度

取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色

取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。

硫酸盐

取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

钠盐

用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。

锰盐

取本品2.0g，加水8ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。